ISO13485认证是医疗器械质量认可和监督管理的组成部分。通过ISO13485认证可以提高医疗器械生产企业的管理水平和人员素质，提高产品服务质量，保障医疗器械安全有效。对企业而言，建好ISO13485体系可以有效提高组织的管理水平，增强企业市场竞争能力；对政府而言，有助于政府对企业生产的医疗器械产品的管控。那么ISO13485认证的流程和所需材料有哪些呢？

ISO13485认证办理流程：

ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等，具体如下：

 一、初次认证 

1、企业将填写好的《ISO13485认证申请表》，认证中心收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》。

2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。 

3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。 

4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告，提交技术委员会审查。 

5、认证中心收到技术委员会审查意见后，汇总审查意见。 

6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书，组织公告和宣传。 

7、获证企业如需标识，可向认证中心订购；如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。 

8、年度监督审核每年一次。  

二、年度监督检查 

1、认证中心根据企业认证证书发放时间，制订年检计划，提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费，认证中心组成检查组，到企业进行现场检查工作。 

2、现场检查时，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送指定的检验机构检验。 

3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告，报认证中心总经理批准。 

4、年度监督检查每年一次。  

三、复评认证 

3年到期的企业，应重新填写《ISO13485认证申请表》，连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证

申请ISO13485认证所需材料：

1.有效版本的管理体系文件

2.营业执照复印件或机构成立批文

3.相关资质证明（法律法规有要求时），如3C证书、许可证等

4.生产工艺流程图或服务提供流程图

5.组织机构图

6.适用的法律法规清单

ISO13485认证的意义：

1、提高和改善企业的管理水平，规避法律风险，增加企业的知名度;

2、提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益; 

3、有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证; 

4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。 

5、通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。 

6、提高员工的责任感，积极性和奉献精神。